معاونت تحقیقات و فناوری طراحی و آزمون واکسنی جدید به منظور پیشگیری سرطان دهانه رحم

عامل بیش از 70% سرطانهای دهانه رحم ژنوتیپهای 16 و 18 ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) می باشند. کپسید این ویروسها متشکل از دو پروتئین L1 و L2 است. واکسن کنونی این ویروس مشتق شده از پروتئین L1 است که بدلیل قیمت زیاد و همچنین عدم پیشگیری آن از 30% سرطانهای دهانه رحم، تولید واکسن جدید مد نظر پژوهشگران قرار گرفته است. به این منظور مطالعه بر روی پروتئین L2 به عنوان کاندید واکسن آغاز گردید. با توجه به ایمنی زایی کم پروتئین L2 و قادر نبودن به تشکیل ساختاری مشابه با ساختار خارجی ویروس بنابراین باید ساختاری ایجاد می گردید که توانایی تشکیل ذرات شبه ویروسی (VLPs) را دارا باشد. یکی از ساختارهایی که برای ساخت VLP با استفاده از پپتیدهای هترولوگ استفاده می شود و ایمنی زایی خوبی در بر دارد، پروتئین core ویروس هپاتیت B (HBcAg) است. با توجه به محدودیت در اندازه پروتئین هترولوگ در HBcAg و شناخته شده بودن اپی توپهای اصلی ایجاد کننده آنتی بادی نوترالیزان در پروتئین L2، در این طرح توالی اپی توپ های پروتئین L2 از ژنوتیپ 16 ویروس پاپیلومای انسانی و توالی کامل HBcAg به صورت به هم چسبیده در وکتور بیانی پروکاریوتی کلون و پروتئین آمیژه (chimera) در باکتری E. coli بیان شد. ذرات شبه ویروسی آمیژه تولید شده با این روش سپس در سه نوبت به موش تزریق و پاسخ ایمنی سنجیده شدو مشاهده شد که یکی از ساختارهای ساخته شده به طور معنی داری سبب تولید انتی بادی علیه پروتئین ویروسی میگردد. در پایان قابلیت خنثی سازی سودوویریونهای HPV توسط آنتی بادیهای فوق (neutralization)  القاء شده علیه اپی توپ های L2 پس از تزریق به موش نشان داده شد.
 
مشخصات طرح مرتبط:
مجری اصلی: کیهان آزادمنش   |   تاریخ اتمام طرح: ۱۳۹۶/۲/۲۶   |   کد طرح: 709


CAPTCHA code
کلیدواژه ها: ویروس پاپیلومای انسانی | ذرات شبه ویروس | ایمنی زایی | HBcAg | پروتئین L2 |

دفعات مشاهده: 144 بار   |   دفعات چاپ: 43 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر