ضرورت مطالعه بیشتر بر روی عملکرد داروی اینترفرون بتا بر روی سلولهای بنیادی در بیماران مبتلا به ام اس از نظر بازسازی بافت آسیب‌دیده
بیماری مالتیپل ¬اسکلروزیس (MS) یک بیماری خود ایمنی التهابی همراه با درگیری دستگاه عصبی مرکزی (CNS) است. سلول-های بنیادی ¬مغز¬¬¬استخوان (MSC) رده¬ای از سلولهای بنیادی بالغ مغز¬استخوان هستند که پس از آسیب و در پاسخ به کموکاین¬ها وارد خون شده، به بافت تخریب‌شده می¬روند و در آن به بازسازی می‌پردازند توانایی ترمیم بافت و کاهش التهاب به‌صورت همزمان این سلول¬ها را به‌عنوان یک درمان جدید برای طیف وسیعی از بیماری‌های خود¬¬¬¬ ایمن ازجمله MS تبدیل کرده است. اینترفرون ¬بتا (IFNβ) با مکانیسم کاهش التهاب در کنترل بیماری MS بکار می‌رود و انتظار می¬رود مهاجرت MSC و ترشح کموکاین¬های مربوطه را تحت تأثیر قرار دهد. از طرفی در مطالعات مختلف افزایش واضح در سطح سرمی کموکاین فاکتور مشتق از استروما (SDF) و IP10 بیماران مبتلابه بیماری‌های سیستم عصبی التهابی دیده‌شده است. در این طرح هدف بررسی فراوانی MSC در گردش خون بیماران مبتلابه MS و ارتباط آن با سطح سرمی SDF-1α و IP10 قبل و بعد از درمان با IFNβ است. در این مطالعه با به‌کارگیری فلوسایتومتری، فراوانی MSC در بیماران با الگوی بالینی عود و بهبودی مکرر (RRMS) در فاز عود (22n=) و همچنین تحت درمان با IFNβ حداقل به مدت 6 ماه (21n=) در مقایسه با افراد سالم به‌صورت هم‌جنس و هم سن با گروه بیماران (25n=) بررسی گردید. بعلاوه میزان بیان و سطح سرمی SDF-1αو IP10 در گروه¬های موردمطالعه با روش qPCR و الایزا اندازه¬گیری شدند.بررسی ما نشان داد که سطح خونی MSC و کموکاین¬های فوق در فاز عود بیماری RRMS نسبت به افراد سالم افزایش میابد و درمان با IFNβ، فراوانی MSC و SDF-1αدر گردش خون را کاهش می‌دهد درحالی‌که منجر به افزایش IP10 می‌گردد.این نتایج پیشنهاد می‌کند که درمان بیماران RRMS با IFNβ موجب افزایش مهاجرت MSC به CNS می‌شود که می‌تواند در تعیین پروتکل¬های مناسب درمانی با MSC همراه با درمان¬های ضدالتهابی مفید واقع شود.با توجه به نتایج این مطالعه می‌توان این‌گونه در نظر گرفت که MSCs در شرایط التهابی با گردش از طریق خون به محل التهاب مهاجرت کرده، در بازسازی و تنظیم ایمنی بافت مربوطه مشارکت می‌کنند و فاکتورهای کموتاکتیک نیز در این مهاجرت کمک‌کننده هستند اما اطلاعات ما نسبت به MSC گردش یافته در خون محیطی بسیار اندک است و جداسازی آن¬ها از خون محیطی مشکل بوده و دارای فنوتیپ¬های متنوعی می¬باشند (همانند MSC موجود در مغز استخوان). ازآنجاکه این سلول‌ها به دلیل توانایی تمایز به انواع سلول‌ها، جزو منابع سلولی جدید در سلول درمانی می¬باشند بنابراین با به‌کارگیری روش¬های دقیق جهت شناسایی و استخراج بیشتر این سلول¬ها و بررسی مارکرهای سطح آن و نحوه¬ی مهاجرت از مغز استخوان به خون محیطی و همچنین به بافت ملتهب، امید است بتوان در آینده با به‌کارگیری از خون محیطی عنوان یک منبع سهل‌الوصول و غیرتهاجمی، برای استخراج این سلول‌ها جهت استفاده درمانی در بیماران MS چشم‌انداز روشنی به روی درمان گشود. همچنین اینترفرون بتا جزو پرکاربردترین داروهای مصرفی در درمان این بیماران است که با عملکرد ضدالتهابی از پیشرفت بیماری جلوگیری می‌کند و می‌توان با مطالعات بیشتر بر روی عملکرد آن بر روی سلولهای بنیادی به بازسازی بافت آسیب¬دیده توسط این سلول‌ها امیدوار گشت. با توجه به سن پایین ابتلا به MS در هر¬دو جنس و اختلالات متعدد ناشی از بیماری که کل زندگی فرد را تحت‌الشعاع قرار ¬می¬دهد و توجه به اثرات ضدالتهاب و توانایی خود بازسازی و تمایز به انواع سلول‌ها ازجمله سلول عصبی در MSCs لذا نتایج این طرح می¬تواند در تعیین پروتکل مناسب درمانی مفید واقع شود.
مشخصات طرح مرتبط:
مجری اصلی: مریم ایزد |
تاریخ اتمام طرح: ۱۳۹۶/۶/۳۰ |
کد طرح: 90-04-30-12000
دفعات مشاهده: 183 بار |
دفعات چاپ: 42 بار |
دفعات ارسال به دیگران: 0 بار |
0 نظر