مطالب دسته‌بندی شده در موضوعات پایگاه

نمایش مطالب منتشر شده از تاریخ   تا تاریخ
:: ژنتیک:
:: برای تشخیص پیش از تولد کمبود فاکتور سیزده انعقادی خون، می‌توان از DNA آزاد جنین به عنوان یک روش غیر تهاجمی استفاده نمود. - ۱۳۹۷/۹/۱۹ -
:: ژن سرکوبکر تومور (CTNNBIP1) در سرطان معده نقش مهمی دارد. - ۱۳۹۷/۹/۱۸ -
:: یک جهش جدید در یکی از ژن هایی که در ایجاد سرطان روده بزرگ نقش دارند شناسایی شد. - ۱۳۹۷/۹/۱۴ -
:: جهش یا تغییرات در ژن های پروتئین کراتین 5 و 14 می تواند با بروز بیماری اپیدرمولایزیس بولوزا در ارتباط باشد. - ۱۳۹۷/۹/۱۴ -
:: سندرم نادر سنجاد ساکاتی در خوزستانی های عرب منشا یکسانی دارد. - ۱۳۹۷/۹/۶ -
:: بخش زیادی از بیماران با کم کاری تیروئید مادرزادی دائم به علت اختلال در ساخت هورمون در تیروئید ایجاد شده اند. - ۱۳۹۷/۹/۶ -
:: طیف اختلال ژنتیکی هیپرکلسترولمی فامیلی در ایران متنوع و وسیع است. - ۱۳۹۷/۹/۶ -
:: ارتباط بین پلی مورفیسم G/C در ژن بتاسکرتاز با بیماری آلزایمر - ۱۳۹۷/۸/۱۲ -
:: مهمترین متغیرهای تشخیص هویت ژنتیکی در استان خوزستان معرفی شد. - ۱۳۹۷/۸/۱۱ -
:: میزان بیان miR-323 نمی‌تواند بعنوان زیست شاخص تشخیص منشاء جهش ژرم لاین در سرطان مدولاری تیروئید باشد - ۱۳۹۷/۸/۹ -
:: افزایش سطح بیان پروتئین Nrf-2 در بیوپسی بافت روده بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو به‌ویژه در سلول‌های اپیتلیال - ۱۳۹۷/۸/۹ -
:: نتایج مطالعه نشان دهنده ناهمگونی (هتروژنیتی) جهش های ژن ARSB در بین بیماران ایرانی مبتلا به سندرم ماروتکس لامی می باشد. - ۱۳۹۷/۷/۳۰ -
:: شیوع بالای ازدواج های فامیلی و ضرورت اطلاع رسانی به زوج ها و خانواده ها جهت پیشگیری از معلولیت های ژنتیکی - ۱۳۹۷/۷/۳۰ -
:: بروز واریانتهای نادر ژن LOXL1 در تشخیص سندروم اکسفولیاسیون (XF ) شایع ترین ریسک فاکتور شناخته شده در بروز بیماری گلوکوم ثانویه نقش بالقوه دارد. - ۱۳۹۷/۷/۲۵ -
:: افزایش سطح بیان miR-27a وmiR-301a و کاهش سطح بیان miR301a یک نشانگر موثر درتشخیص مبتلایان به سندرم تخمدان پلی کیستیک - ۱۳۹۷/۷/۲۴ -
:: اهمیت و لزوم استفاده از کشت سه بعدی در تحقیقات سرطان - ۱۳۹۷/۷/۲۴ -
:: تاثیرگذاری مداخلات درمانی مبتنی بر miRNAs جهت درمان بیماران مبتلا به اسیب های شبکیه - ۱۳۹۷/۷/۲۴ -
:: معرفی مهمترین متغیرهای تشخیص هویت ژنتیکی در استان خوزستان - ۱۳۹۷/۷/۲۳ -
:: Rs3804099 ممکن است آسیب پذیری را به عفونت H. pylori، به ویژه با سلول های CagA + تاثیر بگذارد - ۱۳۹۷/۷/۲۳ -
:: ابزار LIMA یکی از بهترین روش ها برای آنالیز داده های سری زمانی و ژنهای تغییر بیان یافته می باشد. - ۱۳۹۷/۷/۱۴ -
:: نقش تنظیم کننده باروری پروتئین های CRISP2و CRISP3در مردان نابارور ایدیوپاتیک - ۱۳۹۷/۷/۹ -
:: پوکی استخوان با ژنتیک افراد ارتباط دارد و قابل غربالگری و مراقبت می باشد. - ۱۳۹۷/۶/۳۱ -
:: چگونه می توان ادعا کرد که ژنتیک در ابتلا به ام اس تاثیر گذار است؟ - ۱۳۹۷/۶/۷ -
:: اثر داروهای متیل‌پارابن و بوتیل‌پارابن بر تغییر بیان در ژن‌های ggt6، wnt6، zfp36l2، exoc3l1، or6x1 وhist1h3c در رده سلولی LAN-5 در بیماران اوتیسم - ۱۳۹۷/۶/۴ -
:: اثرات سمیت سلولی و ژنتیکی اُن دسیل پرودیگوزین و بوتیل سیکلوهپتیل پرودیگوزین در حضور پرتودرمانی - ۱۳۹۷/۶/۴ -
:: از ترکیبات7-هیدروکسی‌میتراژینین، پاینانتیین و اسپشیوسیلیاتین می توان به عنوان آنتی‌اکسیدان و آنتی‌ژنوتوکسیسیته استفاده کرد. - ۱۳۹۷/۶/۴ -
:: EX-527 (مهارکننده فعالیت داستیلازی SIRT-1 )، اثرات کشندگی ارسنیک تری اکسید و القاء آپوپتوز را بر روی سلول‎های سرطانی NB4 تقویت می کند. - ۱۳۹۷/۵/۱۶ -
:: منیزیم از طریق سرکوب سنتر پروتئین NFKB و افزایش بیان ژن و پروتئین PPAR-y باعث کاهش قند خون در دیابت می شود. - ۱۳۹۷/۵/۱۴ -
:: برای بررسی رابطه بین اختلالات ژنوم میتوکندریایی با بروز بیماری اوتیسم ، مطالعات بیشتری باید انجام گیرد. - ۱۳۹۷/۵/۱۰ -
:: رزوراترول (یک ترکیب آنتی اکسیدانی) می تواند در همراهی با داروهای شیمی درمانی در القا آپوپتوز سلول های سرطانی نقش داشته باشد. - ۱۳۹۷/۵/۸ -
:: توصیه به تدوین برنامه های غربالگری برای شناسایی ناقلین و تعیین ریسک برای افراد در معرض خطر بیماری آتروفی عضلانی–نخاعی(SMA) - ۱۳۹۷/۴/۲۶ -
:: بالا بودن میزان شیوع ژن های cnf-1، afa و sfa در سویه های اشرشیاکلی پوروپاتوژن جدا شده از بیماران سرپایی و مبتلا به عفونت مثانه - ۱۳۹۷/۴/۳ -
:: تشخیص پلی‌مورفیسم‌های ژنی FADS با استفاده از روش High Resolution Melting می‌تواند یک ابزار پیش‌بینی‌کننده برای جلوگیری از دیابت نوع 2 باشند. - ۱۳۹۷/۴/۳ -
:: پلی مورفیسم های607 C/A- 133 C/G از ژن اینترلوکین 18 ممکن است به عنوان یک ریسک فاکتور در بیماری‌‌زایی التهاب بینی ناشی از آلرژی نقش داشته باشند. - ۱۳۹۷/۳/۲۷ -
:: بیش از نیمی از سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس‌های مقاوم به متی سیلین، ژن psm-mec را دارند. - ۱۳۹۷/۳/۲۷ -
:: بیان پروتئین‌های YKL-40, Faim-3,IL-17,IL-22 ممکن است با افزایش شدت بیماری رینیت آلرژیک(التهاب بینی ناشی از آلرژی)همراه باشد. - ۱۳۹۷/۳/۲۷ -
:: دو فاکتور رونویسی Hnf1bو Foxa3در تمایز سلولهای بنیادی جنینی به سلول های شبه کبدی در محیط آزمایشگاه نقش بسزایی دارند. - ۱۳۹۷/۳/۶ -
:: از داروی دوستاکسل می توان ﺑﺮای ﻏﻨﻰ ﺳﺎزی بهینه سلول های رده سلولی MKN-45( یکی از رده های سلولی سرطان معده) استفاده کرد. - ۱۳۹۷/۳/۲ -
:: واریانتهای جدید ژن فیل اگرین می تواند در تشخیص و درمان بیماری ایکتیوزیس مورد استفاده قرار گیرد. - ۱۳۹۷/۲/۱۵ -
:: دیابت بارداری سبب افزایش ژن BMP شده که می تواند باعث اختلال در روند تکامل قلب رویان با مادران مبتلا به دیابت بارداری گردد. - ۱۳۹۷/۲/۹ -
:: مشاهده یک تغییر جدید در ژن PLN که می تواند در تشخیص و درمان بیماری های قلبی عروقی کاربرد داشته باشد. - ۱۳۹۷/۲/۲ -
:: کورکومین با نانوذره حساس به pH که از پلیمر طبیعی چیتوزان به دست آمده، اثرات ضد سرطانی بیشتری را نشان می دهد. - ۱۳۹۷/۲/۲ -
:: مصرف قهوه، دخانیات و نوشابه های الکلی با بیماری زخم معده ارتباط دارند. - ۱۳۹۷/۱/۲۹ -
:: بررسی توانایی تغییرات DNA در ژن CD18 در بیان و عملکرد هترو دایمر CD11/CD18 - ۱۳۹۷/۱/۲۹ -
:: بررسی ژنتیکی 10 مورد جدید مبتلا به نقص چسبندگی لکوسیتی نوع Integrin beta-2 gene1 - ۱۳۹۷/۱/۲۹ -
:: شش جهش ژنتیکی جدید در بیماران نقص ایمنی به وسیله توالی یابی DNA و DHR123 فلوسایتومتری شناسایی شده است. - ۱۳۹۷/۱/۲۹ -
:: مهارگر پروتئین آرورا کیناز-ب (AZD 1152) به خوبی می تواند قدرت بقا و تکثیر سلول های تومور مغزی را مهار کند. - ۱۳۹۷/۱/۲۸ -
:: در مبتلایان به التهاب روده که دچار نقص ایمنی هستند بهترین روش درمان، پیوند سلول های بنیادی خونساز می باشد. - ۱۳۹۷/۱/۲۸ -
:: تغییرات جدید و گزارش نشده ژن فیل اگرین در جمعیت ایران - ۱۳۹۷/۱/۲۶ -
:: سه جهش جدید گیرنده اینترفرون گاما در بیماران با عفونت BCG منتشره تشخیص داده شد. - ۱۳۹۷/۱/۲۲ -
صفحه 1 از 3    
اولین
قبلی
1